Pergala lazerê ya diode ku ji hêla FDA, pejirandina CE ya bijîjkî ve hatî pejirandin!

Li bazara Chinaînê, ne zêdetirî 10 pcs pargîdaniyan heyeFDA û Medical CEbihevra!

Sertîfîkaya CE ya bijîşkî: Naha hin welatên Ewropî, wek Almanya, Italytalya, Spanya, Hollanda û Polonya, dê alavên bedewiyê wekî alavên bijîşkî navnîş bikin.Ger CE-ya Tibbî tune be dê destûr neyê dayîn ku îtxal bikin. Ger ku gumrikê kontrol nekiriba û dernexista jî, hikûmeta herêmê destûr nade ku were bikar anîn.
FDA: li Dewletên Yekbûyî, heke FDA tune, ew nikanin makîneyê bikar bînin, belavker jî nekare makîneyê li Dewletên Yekbûyî bifroşe.çima FDA hewce ye?Rêveberiya Xurek û Derman berpirsiyar e ji bo parastina tenduristiya giştî bi dabînkirina ewlehî, bandor û ewlehiya dermanên mirovî û veterînerî, hilberên biyolojîkî, û amûrên bijîjkî;û bi dabînkirina ewlehiya dabînkirina xurek, kozmetîk û hilberên ku radyasyonê derdixin miletê me.

Li vir makîneyên ji hêla FDA û sertîfîkaya CE ya bijîjkî ve têne pejirandin

Ji ber ku me sertîfîkaya CE ya bijîjkî heye, makîneyên me yên bedewiyê dikarin bi serfirazî li welatên Ewropî werin firotin, mînakî Almanya, Italytalya, Spanya, Hollanda û Polonya, ew ji bo me ne pirsgirêk e.Belavkar di heman demê de dikarin li gorî sertîfîkaya CE-ya bijîjkî bifroşin, û salonên bedewiyê an klînîk, an bijîjk an spa dikarin li cîhê xwe di bin sertîfîkaya CE ya bijîjkî de qanûnî bikar bînin.
Ji ber ku FDA-ya me heye, makîneyên bedewiya me dikarin bi serfirazî bêyî pirsgirêk li gumrukê ji Dewletên Yekbûyî re bêne firotin.Belavkarê DY pir qanûnî ye ku makîneyên bedewiyê li sûka DY difiroşe, xerîdarên me yên DY, wek salonên bedewiyê an klînîk, an bijîjk an spa jî qanûnî ne ku wê li herêmî bikar bînin.

Bikaranîna qanûnî û firotanê ji aliyekî ve ye, ji hêla din ve pejirandina CE ya bijîjkî û FDA ji bo serîlêdanê pir pir cûda ye.Ew 2 ya herî hişk û dijwar e ku meriv sertîfîkayan bigire, pêdivî ye ku ew bi şûştî vekolîne û qalîteya makîneyê û kontrola kalîteya fabrîkî piştrast bike!